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耳廓畸形的种类都有哪些?
许多人不了解什么是耳廓畸形，也不清楚耳廓畸形都有哪些种类，以及如何来滚袜脊治疗这些耳廓畸形。今天我们请到福州曙光耳部整形专家为我们介绍一下耳廓畸形的种类。
据专家介绍，耳廓畸形的种类繁多，可以细分为五大类：
①无耳，这种畸形相对少见，表现为一侧或双侧没有耳廓，常伴有外耳道和中耳的畸形。
②小耳，耳廓发育异常，一般可分为三级。
一级，耳廓较正常耳小，形状无明显畸形，可伴有外耳道狭窄和中耳畸形；
二级，耳廓无正常形态，可见条索状皮赘，其下有软骨，常伴外耳道完全闭锁和中耳畸形，这种情形他们比较多见；
三级，耳廓残缺不全，呈不规则突起，除伴有外耳道和中耳畸形外，可有面神经和内耳的异常及颌面部的其他畸形，表现出面瘫、神经性耳聋、下颌发育好茄不良等。
③副耳或多耳，除存在正常耳廓外，在耳屏前、颊部或上颈部有耳大渗廓样结构或皮赘存在，可伴有颌面部发育的异常
。
④招风耳，又叫扇风耳、扁平耳，耳廓明显前倾，颅耳角（耳廓后面与头颅侧面的加号角度）增大，这种住院畸形对听力无影响。
⑤巨耳，耳廓过度发育，表现整个耳廓增大，或耳廓某一部分肥大，后者更多见。
除了这五大类此外，还有猫耳、猿耳、隐耳等比较罕见的类型。
什么是耳畸形
先天性小耳及外耳道闭锁常合并发生，系胚胎发育过程中第一，第二鳃弓或第一鳃沟发育不全所致，可伴有第一咽囊发育不全所引起的咽鼓管、鼓室或乳突畸形。
分型：第一型：耳廓较正常为小，逗轿外耳道及鼓膜存在，适应听力尚可。第二型：耳廓畸形，外耳遭闭锁，鼓膜及锤骨柄未发育，砧骨体与锤骨小头融合，镫骨巳育或未育。呈传音闭岩性聋，此型多见。第三型：耳廓畸形较重，外耳遭闭锁，听骨畸形，合并非鳃源性内耳畸形。内耳功能丧失。第二型、第三型有时伴有颌面发育不全，称Treacher-Collins氏综合症。颞骨CT：外耳遭闭锁，鼓室狭小，听骨畸形。
治疗：对第一型可给予耳廓的修复，对第二型，可作外耳道成形术及鼓膜、鼓室成形术， 术后可获实用听力，第三型，由于畸形严重，内耳功能丧失，丽都耳畸形矫正中心，实现一次成型耳廓耳道重建鼓室重建术。双耳畸形而耳蜗功能良好者，应早期进行手术，一般在孩子自身软骨具有足轿指御够的量做耳廓就可以实行手术，不宜过晚，以免影响语言学习。单侧畸形而另侧正常者，一般以在8～9岁或更晚些时施行手术为宜．便于取得病人合作。
如何治疗畸形耳朵
先天性耳廓畸形也包括大耳畸形、外耳畸形、小耳畸形。耳廓畸形根据形状的不同，可分为移位耳、隐形耳、招风耳、猿耳、杯状耳、巨耳、副耳、小耳等。那么对如何治疗先天性小耳畸形？有几种修复方法呢
大耳畸形：大耳畸形为耳廓发育过度所致，耳廓形态及各部分比例正常，但大于正常耳，需要通过手术切除多余组织，矫正耳轮廓。
外耳畸形：外耳畸形发病率非常高，主要表现为耳廓软骨畸形、扭曲等。如招风耳、杯状耳、隐耳、蝶形团闭耳、猿耳等。通过耳后的皮肤切口，矫正耳廓软骨的畸形，重建耳廓外表。
小耳畸形：耳廓的面积较正常耳明显缩小，表现为重度耳廓发育不全、有外耳道闭锁或者狭窄、中耳畸形。也有外伤导致耳廓畸形。
畸形程度
目前有两种方法治疗效果最好，即自体肋软骨耳再造和生物材料耳支架。
一.自体肋软骨耳再造
采用肋软骨耳畸形的矫正方式进行外耳畸形矫正。
手术方式采用胸廓切取1~3段肋软骨，制作耳支架，然后埋植皮肤下，形成耳廓形态。
优点：1.无排异：来源于自身肋软骨，组织相容性好
2.技术成熟：采用自体肋软骨耳畸形矫正是早期耳畸形矫正技术，运用临床经验丰富。
3.有生长期：矫正术后随年龄而生长
4.柔软度好：来源于自身肋软骨，与天然耳廓软骨最接近
缺点：手术时间长需要分期进行，具体需要多少期上门面诊专家咨询
二.生物材料耳支架(SU-POR生物材料
Su-por舒铂外科植入物由线性高密度聚乙烯制成，是新一代耳畸形矫正的生物支架材料，生物相容性好，抗感染力强，它的综合性能高于自体组织。柔软而且有韧性，也略能伸长，五毒，无味。Medpor厂家升级版Su-por舒铂生物材料，是一款安全、稳定的耳再造填充材誉或饥料，术后效果自然且富有弹性，能够长久的留在人体内。
生物材料
优点：1.手术时间短，一期完成
2. 无需另取组织移植
3. 适合不愿意接受手术治疗的患者
缺点：生物人庆返工耳支架再造耳弹性、耐压性差，容易发生支架外露，以及产生排异反应。
这个耳朵有点儿“奇怪”，老人说是有福气的，医生则说需要注意了
什么是外耳廓畸形呢？
新生儿宝宝正常的耳朵应该具有完美的“外耳结构”、“外耳形态”以及“外耳大小”。耳廓畸形是小耳畸形的一种，属于耳廓形态畸形。
分为先天性的和后天性的，先天性的外耳廓畸形常常伴有外耳道、中耳等结构的发育异常；后天性的外耳廓畸形往往则是有外部的感染或是受伤导致，一般来说，中耳是没有畸形的。
外耳廓畸形有8种常见的畸形形态，分别为键租：垂耳，Stahl's形耳，耳轮畸形，环缩耳，杯形耳，招风耳，conchal crus耳，隐耳。根据临床诊断，大多数的外耳廓畸形不仅知识某一种耳廓畸形，常常伴有多种畸形混合存在。
垂耳
表现为耳郭上部耳轮和耳舟向前下垂卷曲，致耳郭高度降低，对耳轮和对耳轮脚也较平，或局部耳轮较宽，向前下方呈锐角弯曲，较重者耳轮缘弯向耳甲腔，对耳轮及其后脚发育不良，耳舟及对耳轮形态消失。
Stahl's形耳
Stahl's耳畸形是一种较为罕见的先天性耳廓畸形，有三种显著的特点：3对耳轮脚，对耳轮至耳轮边缘异常的软骨折叠；坦的耳轮，伴有对耳轮上脚发育不全的未完全卷曲的耳轮缘；大的舟状窝畸形。
耳轮畸形
表现为外耳的轮廓畸形，弯曲或是厚薄不正常。
环缩耳
其主要特征是耳廓卷曲、前倾、变小而且位置较低，是一种介于招风耳和小耳之间的先天性畸形，约占各种先天性耳畸形的10%。双侧性较多见，但左右不一定对称。
杯形耳
又称为卷曲耳或垂耳为较常见的先天性耳畸形，多发生于双侧。特点为耳轮缘紧缩，耳轮及耳廓软做埋骨卷曲和粘连、耳舟、三角窝狭小，严重者整个耳廓上部缩小、下垂，耳舟及对耳轮形态消失，整个耳廓呈管状称为舟状耳。
招风耳
老人常说招稿胡兆风耳是招来风的耳，是有福气的人，万事俱备无风有何用，招风耳的人一生富贵，但其实招风耳是一种较常见的先天耳廓畸形，多见于双侧，特点是耳廓略大，上半部扁平。对耳轮发育不全，性态消失。
conchal crus耳
又称横向突起，是指耳甲腔、中耳轮脚异常突起，部分突起可延长至对耳轮。
隐耳
隐耳又称埋没耳. 袋耳，为耳廓的一种先天性发育畸形。主要表现为耳廓上半部埋入颞部头皮的皮下，无明显的耳后沟，如用手向外牵拉耳廓上部，则能显露出耳廓的全貌，但松开后，因皮肤的紧张度和软骨的弹性又使其回复原状。
如何治疗耳廓畸形？
轻度的耳廓畸形在孩子出生以后是可以自愈的。其他不能自愈的轻度耳廓畸形无创、非手术最佳矫治时间为出生7至30天，发现后及时就诊尽早安装矫治用耳模型。
新生儿期耳朵具有可塑性，这是耳软骨的重要组成成分——透明质酸在起作用。而透明质酸和体内的孕激素有密切关系， 在孕激素的刺激下透明质酸增高。所以佩戴矫正器进行治疗是越早，效果越好的。
一些重度的耳廓畸形则需要等到6岁以后进行手术矫正。
宝宝有哪些常见畸形耳朵？
宝宝6种常见畸形耳朵如下：
1、小陵谈耳畸形：指的是耳廓畸形。
轻度畸形：外形基本正常，但形状较小。
中度畸形：在外形上有所改变，软骨粗汪笑发育欠规则岩含。
重度畸形：不成形状，仅有小块不规则的软骨，常伴有外耳道闭锁。
2、外耳道闭锁：外耳道未发育完全，常伴有颌面骨发育不良的症状。
轻度畸形：仅有外耳道外部闭锁。
重度畸形：外耳道全部闭锁，常伴有中耳畸形、鼓膜未发育完全的症状。
3、 耳前瘘管：耳廓是由胚胎第一、二鳃弓外胚层小丘融合而成的，若在融合时留有上皮残余，即形成盲管。
症状表现：耳前瘘管多位于耳轮前方，常见瘘口有脂性或酪状分泌物。
4、鳃裂囊肿：鳃裂囊肿来源于第一对鳃裂残余组织，多发生在耳后沟，位于耳垂与乳突之间，如有瘘口，多位于外耳道后下壁骨与软骨交界处。
症状表现：年幼时囊肿不明显，待年长后逐渐增大。如合并感染，形成脓肿，可反复化脓。
5、 内耳畸形：内耳未发育较少见，多有出生后先天性耳聋、聋哑，见于多种综合征。
6、先天性胆脂瘤：宝宝先天性胆脂瘤为外胚层错位，上皮堆积而成，会逐渐向四周扩大，破坏骨质。胆脂瘤可发生在外耳道或颞骨其他部位。
耳朵有哪几种形状图解
耳廓的正常形状呈漏斗状，部分人群可出现隐耳、猿耳、招风耳、杯状耳等异常形状，如果不影响听力，一般不需要处理。
正常耳廓呈漏斗状图正常耳廓呈漏斗状图
隐耳畸形：又称袋状耳，表现为耳廓软骨上端隐入颞骨头皮的皮下，上方的颅耳沟变浅或者消失。
隐耳形状图隐耳形状图
猿耳畸形：表现为耳廓外上部闷裂粗异常突出，耳轮沟消失，在耳轮缘与对耳轮上脚之间形成异常的第三对耳轮。
猿耳形状图猿耳形状图
招风耳畸形：也称为外耳横突畸形，表现为耳廓平坦，耳廓上半部分与颅侧壁呈近似直角；耳轮发育不全，耳甲深大，耳甲与耳舟之间的源历角度趋于平蚂镇坦。
招风耳形状图招风耳形状图
杯状耳畸形：耳廓上部耳轮和耳舟向前下方卷曲，状如杯状。由于耳廓上部呈帘幕状垂落，致耳廓高度降低，又称位垂耳。杯状耳主要由于耳廓周缘的长度不足，发生紧缩所致，故又称为环缩耳。
杯状耳形状图杯状耳形状图。
