李居明将为你介绍如下内容：
- 1、ab和b生的孩子是什么血型
- 2、b和ab型生的孩子是什么血型
- 3、B型血和ab型血生的孩子是什么血型
- 4、父亲是AB血型母亲是B型，孩子是什么血型？
- 5、AB型血和B型血生出的孩子会是什么血型的？
- 6、母亲是AB血型，父亲是B型血，孩子应该是啥血型
ab和b生的孩子是什么血型
根据血型遗传规律表，若父母中一方血型为AB型，另一方为B型，两者结合后代可能的血型为A型、B型或AB型，不可能是O型。
血型遗传是临床输血和器官移植配型的理论基础。血型作为一种遗传性状很少受环境的影响，因此是极好的遗传标志，可用于亲子鉴定、疾病关联分析和人种演化研究。
自从1900年奥地利学者Landsteiner氏发现血型以来，人们对“血型”一词的概念，认为是人体的一种遗传性状。随着医学科学的发展，这一概念已不能完善地表明血型的含义了。
因为现今的血型抗原，不仅局限于红细胞的血型抗原系统，而且广泛涉及到人体的各个部分，即人体各种细胞（血细胞、组织细胞）和各种体液成分的抗原抗体系统所表现出来的遗传多态性。
血型的遗传规律：A+A→A、O；A+B→A、B、O、AB；A+O→A、O；A+AB→A、B、AB；B+B→B、O；B+O→B、O；B+AB→B、A、AB；O+O→O；O+AB→A、B；AB+AB→AB、AB。
扩展资料：
一般来说血型是终生不变的。人类的血型通常分为A、B、O和AB四种。血型遗传借助于细胞中的染色体。人类细胞中共有23对染色体，每对染色体分别由两条单染色体组成，其中一条来自父亲，另一条来自母亲。
染色体的主要成份是决定遗传性状和功能的脱氧核糖核酸，即人们常说的DNA。DNA可分为很多小段，每一小段都具有专一的遗传性状及功能，这些小段称为基因。一对染色体中两条单染色体上相同位置的DNA小片段，称为等位基因。
人类在第二代里，可获得上一代的某些特征，这种现象叫做遗传。人的血型是按孟德尔分离与组合规律遗传的。
就现代细胞学研究看来，细胞核内染色体，每一种生物都有一定数量和一定形状。例如人的体细胞内有46个染色体，而在性细胞内（精子和卵子）却只有体细胞内一半数目的染色体，即23个染色体。
这是由于性细胞减数分裂把成对的同源染色体分开，分配到两个配子中去的结果。当两性交配后形成的受精卵，其两性的同源染色体又相互配对，故此后产生的体细胞就是含46个（23对）染色体了。一半来自父亲，一半来自母亲。
染色体是负责遗传的，每一条染色体上有很多基因，基因的排列是有一定顺序的，各有其特定的位置。人的ABO血型就是由A、B、O三个基因控制的，它们在染色体上处于同一基因位点，所以ABO基因是复等位基因。
换言之，在这一位点上可是O基因，也可能是A或B基因，三者必居其一，它们只能在这一位点上，而不能占据其他基因位点。
参考资料：百度百科-血型遗传
b和ab型生的孩子是什么血型
根据血型遗传规律表，若父母中一方血型为B型，另一方为AB型，两者结合后代可能的血型为A型、B型或者AB型。
血型的遗传规律：A+A→A、O；A+B→A、B、O、AB；A+O→A、O；A+AB→A、B、AB；B+B→B、O；B+O→B、O；B+AB→B、A、AB；O+O→O；O+AB →A、B；AB+AB→AB、AB。
人类的血型具有遗传性、父母双方的血型基因在两性性细胞相结合时，可以在细胞核染色体中搭配成对，进而将血型遗传特性传给子代。不同的血型有不同的遗传基因。
A型血的遗传基因可以是两性的A与A结合成AA，也可能是一性的A基因与另一性的O结合成AO，但不管AA还是AO，所表现出来的血型，都是A型，而O为隐形遗传基因，不能表现出来。
由此可知，凡父、母是A或B型血者，其子女可能是A型或B型，但也可能是O型，因为A型或B型都含隐性遗传基因O，当父遗传基因中的O与母遗传基因中的O相结合成OO时，则表现为O型。
扩展资料：
ABO血型系统
1900～1902年奥地利医学家K.兰德施泰纳等应用红细胞凝集试验首次发现红细胞表面有两种抗原──A 抗原和B抗原。A型、B型、AB型和O型是人类中第一个被发现的血型系统,为单一座位上的IA、IB和i三个复等位基因所控制,构成六种基因型和四种表型
Lewis血型系统
1946年法国学者 A.E.穆朗特发现抗Le2抗体，1948年P.H.安德雷森发现与此对应的抗Leb抗体。Lewis血型有Le(a+b-)、Le(a-b+) 和Le(a-b-)三种表型（+表示有这抗原,－表示没有这抗原）。Lewis抗原原来是体液里的抗原，出现在红细胞上是附着上去的结果。
Rh血型系统
1940年K.兰德施泰纳和A.S.威纳用猕猴（Macacus rhesus）的红细胞免疫兔或豚鼠，发现所得血清可凝集约85%白人的红细胞，这样的人称为Rh阳性，红细胞不被凝集的人为Rh阴性。Rh血型涉及五种抗原，可分别用五种人体免疫血清检出。
关于Rh血型系统的遗传有两种学说，目前还不能证明或排除其中任何一种。
英国统计学家和遗传学家R.A.费希尔和英国学者R.R.雷斯认为Rh血型为三个紧密连锁的座位所控制三个座位构成一个基因复合体，每个座位上有一对等位基因，称为C和c、D和d及E和e，一共可以构成八种Rh基因复合体CDE、CDe、CdE、Cde、cDE、cDe、cdE和cde。
这八种Rh基因复合体构成36种基因型和18种表型。五种抗血清可以用来检出除 d以外的五种相应抗原，但是至今没有发现抗d血清，因此d基因是假设的。
威纳认为Rh血型系统由单一座位上的八个复等位基因所控制，每个等位基因决定一种Rh抗原，而每个抗原又包含若干抗原因子（抗原决定簇）；由这八个复等位基因同样构成36种基因型和18种表型。威纳学说中的抗原因子相当于费希尔和雷斯学说中的抗原，威纳学说中的复等位基因相当于费希尔和雷斯学说中的基因复合体。
Xg血型系统
1962年J.D.曼等用一个多次输血的病人的血清查出一种新的红细胞抗原Xg2。这一抗原受X染色体短臂上Xg座位控制，有两个等位基因Xg2和Xg,Xg是无效等位基因,表型可以是Xg(a+)或Xg(a-)。Xg2是迄今所知唯一X连锁的红细胞抗原。
如果父亲是Xg(a+),母亲是Xg(a-)，则所有女儿都将是Xg(a+)，所有儿子都将是Xg(a-)。如果父亲是Xg(a-)，母亲是Xg(a+)，则子女可能都是Xg(a+),也可能半数是Xg(a+),半数是Xg(a-)。
其他血型系统
迄今已经发现的血型系统有十几个，例如MNSs、Kell、p等。
参考资料：百度百科-血型遗传
B型血和ab型血生的孩子是什么血型
根据ABO血型遗传规律，父母一方为B型血（基因型为BB或Bi），另一方为AB型血（基因型为AB）。则二者结合，孩子可能基因型有Ai、BB、Bi、AB四种情况，则表现为A、B、AB三种血型。
所以，B型血和AB型血生的孩子，可能有A、B、AB三种血型。
父亲是AB血型母亲是B型，孩子是什么血型？
父亲可提供的基因有:A和B,母亲有两种情况:
一、母亲的基因型是BB：这时母亲只能提供B基因，按照交叉配对原则。孩子的基因型是AB型，和BB型，各占50%.也就是说血型是AB型或B型，机率各占一半；
二、母亲的基因型是BO:母亲能提供B基因，或者一个“空基因”（O型的意思是既不是A也不是B，不过严格地说也不是空，这是我“发明”的，为了说明问题，呵呵），分别和父亲的基因交叉配对，结果孩子的基因型是：AB（25%），AO（25%），AB（25%），BO（25%）
这是基因型，表现为血型就是：AB型25%；A型，25%；B型50%。
综上，当父亲是AB型血时，母亲是B型血时，孩子的血型可能是AB、A、B型，不会是O型。B型的机率最大，其次是AB型，A型的机率最小。
AB型血和B型血生出的孩子会是什么血型的？
AB型含有A和B的因子，B型含有bb因子或者bo因子。
当b型为bb因子时，血型组合可能是a+b=ab型或者b+b=b型。
当b型为bo因子时，血型组合可能是a+b=ab型，b+b=b型，a+o=a型或者b+o=b型。
综上所述，可能的孩子血型是A，B，AB。
母亲是AB血型，父亲是B型血，孩子应该是啥血型
根据人类血型遗传规律定义：母亲是AB血型，父亲是B型血，子女可能出现的血型为A、B、AB型血。不可能出现的血型为O型血。
血型是根据人的红细胞表面同族抗原的差别而进行的一种分类。由于人类红细胞所含凝集原的不同，而将血液分成若干型，故称血型。
人类血型有很多种型，而每一种血型系统都是由遗传因子决定的，并且具有免疫学特性。最多而常见的血型系统为ABO血型，分为A、B、AB、O四型；其次为Rh血型系统，主要分为Rh阳性和Rh阴性；再次为MN及MNS血型系统。据目前国内外临床检测，发现人类血型有30余种之多。
血型（blood groups；blood types）是以血液抗原形式表现出来的一种遗传性状。
狭义地讲，血型专指红细胞抗原在个体间的差异；但现已知道除红细胞外，在白细胞、血小板乃至某些血浆蛋白，个体之间也存在着抗原差异。因此，广义的血型应包括血液各成分的抗原在个体间出现的差异。
通常人们对血型的了解往往仅局限于ABO血型以及输血问题等方面，实际上，血型在人类学、遗传学、法医学、临床医学等学科都有广泛的实用价值，因此具有着重要的理论和实践意义，同时，动物血型的发现也为血型研究提供了新的问题和研究方向。
血型一般常分A、B、AB和O四种，另外还有Rh阴性血型、MNSSU血型、P型血、和D缺失型血等极为稀少的10余种血型系统。其中，AB型可以接受任何血型的血液输入，因此被称作万能受血者，O型可以输出给任何血型的人体内，因此被称作万能输血者、异能血者，实际上，不同血型之间的输送，一般只能小量的输送，不能大量。要大量输血的话，最好还是相同血型之间为好。
扩展资料
三种全球罕见的血型
A3亚血型
这是到目前为止，发现的最罕见的血型。全世界目前只发现了一例，去年中国南京一位准妈妈孕检时查出超罕见血型，根据检测结果，我们知道是由于基因突变才有了这种血型，被国际基因库收录并命名为A3亚血型，随后公布与众，目前全世界只发现了一例。
Rhnull血型
1961年，人类在一名澳洲土著女子身上第一次发现Rhnull血型，到今天为止，拥有这种超罕见血型的被发现的也只有43人。Rhnull血型，作为真正的“通用血”是公认的世界上最珍贵的救命血型，被老一辈人称为“黄金血”，在医学上这种血型将被称为“瑰宝”。
但最大的不方便之处是，拥有这种血液的人，一旦自己出事需要输血，也只能输Rhnull血。由于Rhnull血的罕见，所以这种血型的运输往往需要跨国追踪某个献血者，涉及一个错综复杂的国际网络，再将血液用飞机送到另一个国家救命。
P血型
与熊猫血相比而言，P血型只是熊猫血的千分之一还不到，可以称为极其罕见的血型。
说是罕见，可能大家心里也没有什么概念，那么在这里我就系统给大家讲一下：A型、B型、AB型、O型是人的基本血型，统称为ABO型血型系统，作为独立于这个系统之外的另一种血型系统，：P1、P2、Pk1、Pk2及P是P血型系统有五种表型，其中P血型是P血型系统中最罕见的表型。
经专家研究查证，在欧洲每百万人口P血型只有5.8例，在国内目前发现的P血型只有9例。
参考资料：百度百科-血型遗传规律表
